继上周宣布暂停登革热疫苗接种后，菲律宾政府４日表示，将对全球首款登革热疫苗Dengvaxia展开调查，排查它可能引发的公共健康风险。

　　Dengvaxia疫苗研发公司、法国制药业巨头赛诺菲巴斯德１１月２９日说，虽然最新研究证实，这款疫苗对曾患过登革热的接种者的确有效，但长期数据分析显示，未感染登革病毒者接种后如感染病毒可能出现更多重症。菲律宾卫生部１２月１日叫停了这款疫苗的接种。

　　菲司法部４日下令国家调查局调查疫苗可能引发的“公共健康风险”，称如果证据充分，“将提起诉讼”。菲律宾总统府发言人哈里·圣罗克３日在一份声明中说，将就这起危及数十万年轻人生命的公共卫生事件追究有关部门责任。

　　菲律宾是全球第一个大规模接种Dengvaxia疫苗的国家。据路透社报道，从２０１６年起至今，已有７３万９至１６岁菲儿童进行了接种，累计耗资６９５４万美元。

　　赛诺菲方面称，至今还没有因这款疫苗引发死亡的病例报告。这家公司在菲律宾的医药部门负责人鲁比·迪松说：“我们会继续监测并与菲卫生部合作，确保事态稳定。”

　　登革热是登革病毒经蚊媒传播引起的急性传染病，患者染病后会出现发热、皮疹、肌肉和关节酸痛等症状，严重时可导致死亡。

　　长期以来，有关登革热的特效药研发没有突破性进展。Dengvaxia是全球首款登革热疫苗，除菲律宾外，墨西哥、巴西、印度尼西亚、泰国和新加坡等多个国家已批准其上市。赛诺菲说，Dengvaxia疫苗可减少８０％的登革热入院治疗病例，并使得出血性登革热的发病率降低９３％。（刘秀玲）【新华社微特稿】

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责任编辑： 许义琛