新华社布鲁塞尔４月６日电（记者 殷夏）欧洲议会全会近日投票通过了《医疗设备法规》和《体外诊断法规》两项新法规，旨在提高医疗设备的上市标准以及加强医疗设备进入市场后的监管。

　　２０１０年，法国ＰＩＰ公司被曝光使用未经人体安全测试的工业硅胶制作乳房植入体。调查后发现，７５％的ＰＩＰ乳房假体使用这种劣质硅胶，植入后的破裂率两倍于其他符合安全标准的植入物。据称，已有６５个国家的多达３０万女性使用了这种隆胸假体。

　　此类丑闻暴露了现有系统中存在的弱点，欧洲议会的医疗设备报告员格莱尼丝·威尔莫特说，“因此我们为医疗用品的授权机构设定了更严格的要求，并要求假体、人工关节以及胰岛素泵等风险较高的装置，在授权前必须经过额外的专业评估”。

　　欧洲议会还同意建立一个更强有力的上市后监管系统，以便尽快识别和处理任何“始料未及的问题，”威尔莫特说。

　　新法规还规定，要对上市的医疗设备随机检查，严格要求认证机构必须雇用医学技术人员，为患者提供“移植卡”以追踪植入产品的信息等。

　　据悉，《医疗设备法规》和《体外诊断法规》将于今年５月正式公布在欧盟官方公报上，将分别在发表后三年和五年内生效。欧盟委员会认为，新法规将提高医疗设施的质量、安全性和可靠性，加强信息透明度和市场监管等。

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责任编辑： 潘子荻