记者从安徽省食品药品监督管理局获悉，２００５年填报的３９份有效可疑医疗器械不良事件报告，涉及医疗机构２１家，涉及器械种类１８个。

    在３９份报告中，１７份是宫内节育器出现的不良事件。其中临床症状包括：月经过多、经期延长或不规则出血、腹痛、白带增多、带器妊娠、宫颈糜烂等。

    此外，骨科植入物不良事件也较多，包括由于质量不佳或患者恢复期重力作用导致内固定器械断裂，个别器械产生微脱位、感染等不良结果。（完）