童年本该是无忧无虑的，4岁男孩李圣函的快乐生活却被突如其来的急性白血病无情地改变。因为一种叫做急性单核细胞白血病的罕见病症，他浑身上下披上了一层厚厚的树皮样肿瘤块，被媒体称作沈阳“树皮娃娃”。3月7日晚，当我见到辗转来到北京治疗的小圣函时，惊喜地发现通过4次化疗，孩子脸上身上大部分的肿瘤块已消失，只剩下手臂上少量的“树皮”痂块，仍叫人触目惊心。 

今天，妈妈慕晓杰又高兴地告诉我，小圣函身上的肿瘤块全都下去了，说明化疗效果非常理想，很快就可以接受骨髓移植手术了。

发病初期的小圣函

四次化疗以后的小圣函

屡被误诊耽误治疗时机 各界关爱留住孩子生命

李圣函是地道的东北孩子，爸爸是沈阳人，妈妈是哈尔滨人，发病之前随父母“走南闯北”，过着平静而快乐的生活。2009年11月，随父母在广东东莞打工的小圣函身上发现小包，医院诊断为幼年性黄色肉芽肿（一种皮肤病），之后包越长越多，先后到多家医院都诊断为皮肤病，去年十月经医院确诊为急性单核细胞白血病。该病极为罕见，因而屡被误诊，耽误了最佳治疗时机，最终癌细胞扩散到全身，甚至深入到骨髓，孩子一度被下了病危通知。

“因为圣函这个教训，”妈妈慕晓杰说，“我梦想有一天他好了，我要带着他到各大医院，讲讲我们这种罕见的病例，也用现身说法提醒所有的妈妈注意，避免其他的孩子出现类似情况再被误诊。”

虽然不幸患病，妈妈也常说小圣函很幸运，得到了社会各界的关心和爱护。去年十月，经辽宁媒体报道“树皮娃娃”小圣函的遭遇后，沈阳职工慈善基金会、各地的网民朋友、志愿者甚至他们来北京路上偶遇的台湾朋友，纷纷伸出援手，帮助他们挺过了最艰难的时候。小圣函不但“拣”回了性命，而且重新展现出活泼可爱的天性，童言趣语常常让病房里充满欢笑。最为幸运的是，小圣函和第一位捐献者进行骨髓配型，相合度就高达十分之九，非常适合做移植手术。

根治疾病还差大量费用 期待社会雪中送炭

各方面条件都已具备，似乎已能看到孩子康复的希望，然而，资金方面的困难仍然很大。前四次化疗包括抗感染的治疗费高达30多万，几乎耗尽前期捐款。眼前的化疗、骨髓移植手术等各种费用起码还要30万元，后续的抗排异治疗更需要大量的花费。慕晓杰现在已经没有办法了，只能熬一天算一天，如果没有资金，只能眼睁睁看着孩子放弃治疗机会。

“我现在什么都不奢望，我只想要我儿子的健康，所以特别渴望社会的关爱，再帮我们一把，孩子就能活下来！我对帮助过圣函的人，永远充满感激之心，等孩子好起来了，我会努力工作，回报社会，也去帮助那些需要帮助的人。”慕晓杰捋着她过早花白的头发，坚定地说道。

“妈妈，我要永远和你在一起”

慕晓杰告诉记者，白血病治疗过程非常痛苦,小圣函却表现得特别勇敢，比如打生白针很痛,包括脖子缝针、做胸穿、骨穿，很多孩子都受不了，而小圣函一声都不吭,还若无其事地跟医生聊天，医生护士都被他的表现震惊了。妈妈说，其实他就是靠一个信念在支撑,就是想早点回家。

有一次见到同病房的孩子离去，妈妈问小圣函，你能挺过去吗？他回答：妈妈，我能，因为我要永远和你在一起！小孩子甚至畅想着，等我好了，妈妈还要带我去天安门、长城，还要给我买“锋速战警”玩！有时候妈妈因为害怕和担心而忍不住哭泣，小圣函都会说：“妈妈，不要哭，我们要坚强！”

为了活下去的信念，小圣函几次经过鬼门关都挺了过来，现在情况越来越好，重新活泼起来，还经常跟护士阿姨开玩笑，并鼓励其他孩子不要怕打针，要坚强。

朋友们，您忍心看到一个刚刚经历磨难挺过来的小生命，因为治疗费问题，就这样放弃治疗，依依不舍地离开这个纷扰而多彩的世界，带给他的母亲和亲人，以及关心帮助过他的人无尽的哀伤和遗憾吗？

让我们发起一个“爱心接力”，大家伸出手来，再拉他们一把，犹如雪中送炭，还可爱的小圣函一个健康的身体！募捐联系人:王小姐 13810673156。