图集
新华社北京12月17日电(记者 陈聪)国家食品药品监督管理总局近日发布关于含钆对比剂的风险提示,建议医务人员谨慎使用含钆对比剂,在必须使用的情况下,应使用最低批准剂量,并在重复给药前仔细进行获益风险评估。
含钆对比剂是一种静脉内注射药品,主要用于磁共振成像检查时增强内脏器官、血管和组织的影像质量。
根据国家药品不良反应监测数据,目前未收到与脑部钆沉积相关的不良反应事件报告。国外已发表的研究表明,静脉注射含钆对比剂后,脑部可检测出痕量钆,且线性含钆对比剂给药后检出的浓度比大环类更高。
食药监总局提示,患者在涉及使用含钆对比剂的磁共振成像检查中,对个人健康状况存在任何问题时,应询问医务人员。药品生产企业应当及时更新药品说明书,加大合理用药宣传,同时应加强上市后钆沉积的安全性监测与研究,并及时将相关安全性信息传达给医务人员和患者。
相关新闻
-
国家食品药品监督管理总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知
莎普爱思“洗脑”广告被指误导消费者 股价一度跌停。2017-12-06 21:09:01
-
国家食品药品监督管理总局要求立即停止生产销售“咔哇潮饮”饮料
近日,广东佛山食品药品监管部门联合公安机关查处了四川拾藏实业有限公司委托佛山维尔乐饮品有限公司生产销售的 “咔哇潮饮”饮料。国家食品药品监督管理总局已要求广东、四川省食品药品监督管理部门责令企业立即停止生产销售,并召回相关食品,查封扣押涉案食品及原辅料。2017-10-01 08:35:45
新闻评论
加载更多
-
“假病假条”兜售火热,病根在哪儿?
2017-12-17 10:40:52
-
人工智能的成功在于它能否重新定义生活
2017-12-17 09:52:17
-
年底了,上班族最需要关注这几件事
2017-12-17 10:41:21
-
"抢人大战"来了!有单位开价80万专抢这类人才
2017-12-17 10:31:25
-
注意!敢拖欠农民工工资,拉你进“黑名单”!
2017-12-17 10:31:25
热帖
热词