（中国梦·追梦故事）小龙：守护“熊猫血”
小龙在北京郊区一座森林公园半山腰的茶室里整理物品（3月29日摄）。这个茶室是中国稀有血型联盟的志愿者定期聚会的地方。小龙（本名王勇），来自山东，是中国稀有血型联盟的创始人之一，本人不是稀有血型者。“在十多年前，我接到了一个求助信息，一名稀有血型的白血病患者因为找不到血而放弃了治疗。这件事对我触动挺大的。后来我查了一下信息，在中国大约有几百万稀有血型人群。如果这些人能在同一个平台上，大家互相帮助，这一类情况就不会再发生了。” 新华社记者 沈伯韩 摄
新华网北京５月８日电（记者 郝方甲）“需要多少血？”小龙一边打电话，一边接待眼前的顾客，“矿泉水５块钱”。
两个完全不搭界的话题，一个令人疑惑的人物。
小龙，一个公园小卖铺店主，普通得随时可以消失在人群之中。很少有人知道，他创立了一个“以血为盟”的民间组织。他们的血是如此稀有，甚至被称为“熊猫血”。
十几年来，这个３万人的联盟，用他们的鲜血，无偿挽救数千条性命。
让人惊奇的是，创始人和组织者小龙，竟是联盟中唯一不是“熊猫血”的人。
一条陌生人的帖子
左莹皓躺在医院走廊，忍着越来越频繁的阵痛，一声都不敢哭。
羊水已破、即将分娩的她，一夜间已被河北廊坊所有三甲医院外加一家妇幼保健院拒之门外。急红了眼的丈夫几乎和医生打起来。
“你出了事我们抢救不了啊！”医生们也有无奈。
左莹皓血型是ＲＨ阴性血。所谓“抢救不了”，是指医院没有这种血液，万一她大出血，将无血可输。
人类的血型指标除了ＡＢＯ血型外，还有ＲＨ血型，分为阴性和阳性两种。在中国，ＲＨ阴性血者仅占全部人口的千分之三。
尽管最终有惊无险，左莹皓却非常后怕－－某一天，她很可能因无血可输而死。在一种前所未有的恐慌中，她发现了“稀有血型联盟”：联盟成员无偿互助献血，为急需者提供“熊猫血”支援。
没有犹豫，她立即联系小龙，加入联盟。
今年３５岁的小龙本名王勇，貌不惊人，２０００年成为“北漂”，一直过着无闻而平淡的日子，直到２００２年读到那则新闻－－
有位“的哥”身患白血病，需要输血时被发现是ＲＨ阴性血，苦等了很久，怎么都找不到这种血液，最终决定放弃治疗。
“放弃治疗，回家等死”，这句话深深刺痛了王勇：这个决定背后，有多少无奈和绝望？
那是王勇第一次听说“熊猫血”。千分之三，在中国１３亿人口基数上，有几百万人啊！难道他们都可能因没血放弃生命？另一方面，这几百万人本身不就是个活血库吗？
仅仅出于一个闪念，他用网名“小龙”在网络论坛发出一道“熊猫征集令”，呼吁全国稀有血型者团结起来，助人助己。
谁都没料到，这样一个由陌生人发出、要求提供个人信息、甚至要求随叫随到无偿献血的帖子，居然激活了一个庞大群体的生命梦想。数月间，几百“熊猫”网上集结，“中国稀有血型联盟”顺势成立，并不断壮大，迄今已有３０００多名稀有血型患者通过联盟找到了救命血。
只是，当年放弃治疗、回家等死的那位的哥再无音信。小龙叹息：“如果是现在，绝对不会发生这样的事情。”
１２年，从王勇变成“小龙”，他觉得自己超越了平凡的生活。
