据介绍，为进一步强化对血液制品及疫苗类、注射剂类和特殊药品生产企业的动态监管，药品监管部门自2007年3月起，开始在上述三类高风险产品生产企业试行派驻监督员。今年3月31日，25个辖区内有血液制品、疫苗生产企业的省级食品药品监管局向全国65家血液制品、疫苗生产企业派驻的84名监督员率先全部到位。截至10月，已向上千家三类高风险产品生产企业派驻了一千余名监督员。根据国家食品药品监管局的统一部署，2007年底前，全国所有大容量注射剂类和重点监管的特殊药品生产企业的派驻监督员将全部到位。（记者朱磊）

    中国对高风险药品生产企业强化动态监管
 
    新华网广州１１月３０日电（记者吕诺、杨霞）通过试行派驻监督员、对血液制品生产用原料血浆实施检疫期制度、对所有上市销售的血液制品实施批签发等举措，中国进一步强化对高风险产品生产企业的动态监管。

    郑州向制药企业派驻监督员

    新华网郑州9月8日电（记者单纯刚）郑州市药监部门采取多种措施规范药品市场秩序，保障人民群众用上放心药，目前六县市一区有2022个村实现药品连锁配送，并向制药企业派驻驻厂监督员。

     福州：药品驻厂监督员将遵守“三条禁令”

     新华网福州５月２９日电（记者　涂洪长）２９日上午，福州市食品药品监督管理局向５家药品生产企业派出１１名驻厂监督员，这是福州市药监部门派出的首批监督员。 

    四川严格要求驻药厂监督员 确保监督制度有实效 

    新华网成都４月９日电（记者肖林）四川省药监局９日对媒体称，为了让药监系统驻厂监督员更好地履行职责，该局对驻厂监督员制订了严格的行为规范，并成立督察组，以监督驻厂监督员是否尽职、确保驻厂监督员制度取得实效。