资料图片：卫生部印发《单采血浆站质量管理规范》，该规范是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则，适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。中新社发 王路宪 摄

    为进一步提高血液制品安全性，国家食品药品监督管理局日前发出通知，决定对血液制品生产用原料血浆实施检疫期。检疫期规定为不少于90天，即将采集并检测合格的原料血浆放置90天后，经对献浆员的血浆样本再次进行病毒检测并合格后，方可将90天前采集合格的原料血浆投入生产。

    通知称，血液制品生产企业应当在2008年6月底以前建立原料血浆检疫期，自2008年7月1日起，血液制品生产所使用的原料血浆必须使用检疫期后的合格原料血浆，未实行检疫期的原料血浆不得投料生产。 (记者 赵阳）

中国将用“电子眼”全程监控血浆采集

    今年１０月３０日前，中国所有单采血浆站应在办卡室、采浆室等关键位置安装摄像头，实现采浆过程的全程视频监控。这是卫生部新闻发言人毛群安１０日在新闻发布会上透露的消息。

卫生部:采集原料血浆前必须对供血浆者核对身份

    卫生部近日印发《单采血浆站质量管理规范》，该规范是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则，适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。该规范自颁布之日起实施，颁布前已取得单采血浆站执业许可证的，应在2007年6月30日前达到规范的要求。