新华网北京７月１１日电（吴晶、霍殿林）国家食品药品监督管理局副局长吴浈１１日表示：针对日前接到的“甲氨蝶呤”药品不良反应报告，国家食品药品监督管理局已开始进行全面调查，目前药品本身尚未发现异常问题。

    据他介绍，７月６日，国家食品药品监督管理局接到药品不良反应监测中心的报告，反映在上海和广西有几家医院出现白血病患儿使用“甲氨蝶呤”以后，出现下肢疼痛、行走困难等不良反应症状。国家食品药品监督管理局高度重视，在第一时间向社会告知，同时派出工作组分别到生产原料的企业、生产制剂的企业和使用的医疗机构进行全面调查，对原料药和上海华联生产的制剂也进行了抽样，同时采取了紧急控制措施，对有不良反应的两批药品进行了暂时控制。

    “经过这段时间的工作，对药品监管、药品检验、药品评价、药品现场监督等各环节进行检查，迄今药品本身还没有发现异常问题。也就是说原料药、生产制剂的药品，按照国家药品标准进行检验还没有出现不合格的指标。”他说：“生产现场的检查，也没有发现有违规、违反操作规程的问题。”

    据了解，“甲氨蝶呤”上个世纪６０年代中期已在我国上市，目前是儿童白血病治疗的有效药，但同时又是毒性比较大的药品。很多资料报道，出现下肢疼痛和行走困难是“甲氨蝶呤”使用过程中正常的不良反应，但是这种不良反应的报告不是很多，属于在一定比例范围内的毒性作用反应。经国家食品药品监督管理局批准生产的“甲氨蝶呤”产品的说明书已明确标注了该药会产生不良反应。

    但是，吴浈指出，“甲氨蝶呤”的不良反应报告集中在这一段时间，在两个批号的药品上出现的不良反应比例比较高，是不正常现象。并且经过大量分析、研究、测试，在药品里面仍然找不到问题的原因，这就要求有关部门对药品本身找原因的同时，要从药品的运输、储存、使用过程中找原因。

    为此，国家食品药品监督管理局和卫生部已经会商组成专门调查组，近两天分赴广西和上海，对这个药品的全过程进行全面调查。调查结果出来以后，会向社会予以说明。