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    原标题：浙江东阳画水15个月女孩肚子鼓得像气球

    “孩子，爸妈知道你痛，多希望这样的痛苦不在你身上。”小王凤再过几天就满15个月了，一般的孩子早已经会走路，但她既不能坐立，也不会行走，每天躺在病床上，挺着一个巨大的肚子，全部的经脉胀得清晰可见。王文君告诉记者，他女儿小王凤患上了先天性胆道闭锁。

　　“出生时，她是一个漂亮的姑娘”

　　去年6月11日，小王凤的降临给这个原本不幸的家庭带来了一丝欢乐。

　　王文君3岁时得了小儿麻痹症，右腿落下残疾。他的妻子谯志兰智力残疾，王文君靠着当门卫的1000多元月收入维持着全家的生计，一家人挤在单位10多平方米的宿舍里。

　　“她长得很漂亮，我们给她取名叫王凤，就是希望孩子能像凤凰一样展翅高飞，无忧无虑。”智力残疾的谯志兰提起小王凤显得格外的清醒。

　　小王凤在刚出生的一个月里，像其他孩子一样健康快乐。但一个月后的一天，王文君突然发现小王凤的排泄物有些发白，便立即送到医院检查，检查的结果如晴天霹雳，小王凤患的是先天性胆道闭锁。“这种病一般只能再活三四个月。”王文君带着小王凤几乎走遍金华和杭州所有的儿科医院，医生都摇着头这样告诉王文君。

　　但小王凤坚强地活了下来，只是肚子越来越鼓。上个月开始，小王凤的肚脐眼也开始向外突出，就像一个小拳头，而双脚肿得有馒头那么大。

　　“最近几天，她吃什么就拉什么，每天晚上也都醒来好多次。我们每天都守在她的身边，我最怕的事情就是哪天我起床了，她却不在了。”讲到这里王文君已热泪盈眶。

　　“孩子，爸妈有钱肯定带你去上海治病”

　　上个月，王文君的同事胡章福在网上发现，上海复旦大学附属儿科医院或许能治小王凤的病。“我帮他们给医院专家写了信，专家答复说，这个病有救，但医疗费用很贵，至少要20万元。”胡章福说。

　　20万如同一座大山压得王文君夫妇喘不过气。“我们现在天天筹钱，问所有的亲戚朋友都借了，但还是不够。”

　　记者看到王文君正在打电话借钱，说到激动处，这个大男人全身都在发抖。他说，一旦筹到了钱他肯定一分钟不耽误，马上把小王凤送到上海。

　　小王凤的生命是顽强的，请您也出一份力，让小王凤实现生命的奇迹。（文字来源：金华晚报）