
图片来源:CFP
原标题:浙江东阳画水15个月女孩肚子鼓得像气球
“孩子,爸妈知道你痛,多希望这样的痛苦不在你身上。”小王凤再过几天就满15个月了,一般的孩子早已经会走路,但她既不能坐立,也不会行走,每天躺在病床上,挺着一个巨大的肚子,全部的经脉胀得清晰可见。王文君告诉记者,他女儿小王凤患上了先天性胆道闭锁。
“出生时,她是一个漂亮的姑娘”
去年6月11日,小王凤的降临给这个原本不幸的家庭带来了一丝欢乐。
王文君3岁时得了小儿麻痹症,右腿落下残疾。他的妻子谯志兰智力残疾,王文君靠着当门卫的1000多元月收入维持着全家的生计,一家人挤在单位10多平方米的宿舍里。
“她长得很漂亮,我们给她取名叫王凤,就是希望孩子能像凤凰一样展翅高飞,无忧无虑。”智力残疾的谯志兰提起小王凤显得格外的清醒。
小王凤在刚出生的一个月里,像其他孩子一样健康快乐。但一个月后的一天,王文君突然发现小王凤的排泄物有些发白,便立即送到医院检查,检查的结果如晴天霹雳,小王凤患的是先天性胆道闭锁。“这种病一般只能再活三四个月。”王文君带着小王凤几乎走遍金华和杭州所有的儿科医院,医生都摇着头这样告诉王文君。
但小王凤坚强地活了下来,只是肚子越来越鼓。上个月开始,小王凤的肚脐眼也开始向外突出,就像一个小拳头,而双脚肿得有馒头那么大。
“最近几天,她吃什么就拉什么,每天晚上也都醒来好多次。我们每天都守在她的身边,我最怕的事情就是哪天我起床了,她却不在了。”讲到这里王文君已热泪盈眶。
“孩子,爸妈有钱肯定带你去上海治病”
上个月,王文君的同事胡章福在网上发现,上海复旦大学附属儿科医院或许能治小王凤的病。“我帮他们给医院专家写了信,专家答复说,这个病有救,但医疗费用很贵,至少要20万元。”胡章福说。
20万如同一座大山压得王文君夫妇喘不过气。“我们现在天天筹钱,问所有的亲戚朋友都借了,但还是不够。”
记者看到王文君正在打电话借钱,说到激动处,这个大男人全身都在发抖。他说,一旦筹到了钱他肯定一分钟不耽误,马上把小王凤送到上海。
小王凤的生命是顽强的,请您也出一份力,让小王凤实现生命的奇迹。(文字来源:金华晚报)