新华网北京１月３０日电（记者吕诺）在刚刚结束的药品专项整治中，２７张药品、医疗器械生产企业许可证被依法吊销，１５７张药品ＧＭＰ证书被依法收回，３７０多家药品、医疗器械生产企业被责令停产整顿。

    ＧＭＰ指的是药品生产质量管理规范。

    ２００６年７月以来，为保障人民群众用药安全，国务院部署开展了整顿和规范药品市场秩序专项行动，开展了产品质量和食品安全专项整治。国家食品药品监管局局长邵明立３０日在全国食品药品监督管理工作会议上说，经过一年半的整治，药品生产经营秩序明显好转，群众反映强烈的一些突出问题得到有效解决，食品药品安全保障水平全面提升。

    据邵明立介绍，药品专项整治在注册环节，基本完成了现场核查和药品批准文号清查工作，监督企业撤回注册申请７９９９个，注销、撤销药品批准文号、医疗器械注册证１６０４个。对药品标签和说明书重新审查，“一药多名”情况好转。

    在生产环节，监管部门对药品生产企业执行ＧＭＰ情况进行检查，向高风险品种生产企业派驻监督员１８００多人，开展质量受权人试点，建成全国特殊药品监控信息网络。

    在流通环节，药监部门对人血白蛋白、中药非法添加化学物质、中药材专业市场等开展专项检查，吊销经营许可证１２１０张，取缔无证经营５７１９家，取缔挂靠经营７２６家。撤销药品广告批准文号１７０多个，查处各类药品、医疗器械违法案件３２万多件，捣毁制假窝点１１００多个，移交司法机关４５０多件。