SARS特效药研究获重大突破走向市场最快需4年

本报讯　(记者/徐林　通讯员/贺小伶刘丹)应用最新生物医药技术研制SARS特效药取得国际领先的突破，预防和治疗在猴子身上效果显著。昨日，“防治SARS疾病特效siRNA(小分子干扰核糖核酸)研究”项目课题组举行新闻发布会，向媒体公布了这项最新的研究成果。相关论文将于9月1日在世界顶级科学杂志《自然科学》发表

。

    该项目是由广东防治非典科技攻关协作组主持，中国工程院院士钟南山任首席顾问，原中山大学副校长李宝健及旅美生物医药专家陆阳博士担任课题组负责人。

　　小分子干扰让SARS基因“沉默”

    钟南山介绍说，小干扰核酸是目前国际上最先进的一种生物医药技术，其原理是利用合成的siRNA令病毒的特定基因“沉默”并失去活性，或将RNA病毒的基因组分解，使被分解的片断成为新的力量去消灭其它病毒。课题组的科学家们经过两年的努力，针对SARS冠状病毒基因组，最终筛选出2组有效的小干扰核酸药物。为了检验药物的效果，课题组采用中国医学科学院动物所建立的恒河猴SARS冠状病毒感染和实验模型，进行抗病毒感染实验，并在世界上首次获得成功。

    更为重要的是，该药物没有副作用。由于设计的RNA片断与人体的基因密码完全不同，不会引起人体器官的病变。

    论文将在《自然科学》上发表

    据悉，这一突破性的科技成果所形成的科学论文，将发表在9月1日出版的《自然科学》上，网络版已于8月21日公布。该杂志在国际科学杂志中影响因子排列第三。

    消息公布后，很快引起了国际科学界和医学界的震动。《自然科学》杂志编辑部特别向全世界的主要新闻通讯社发布了新闻通讯，指出:“这些成果首次展示了小干扰核酸药物在灵长类动物模型的成功应用，对防治将来可能发生的冠状病毒爆发有重要的影响，而且标志了在应用小干扰核酸技术进行新药开发领域中的一个重要贡献。”

    据悉，该项成果将是广东省首篇发表在《自然科学》上的科学论文。

　　将来生产成本不会太高

    在普遍关心的何时能进入临床实验的问题上，钟南山介绍，该项技术与其他SARS疫苗相比有它的优越性，但应用于临床还需要一段时间。李宝健表示，进入临床应用最快也要4年时间，长则6、7年也有可能。由于药物主要以合成生产，因此生产技术和成本不会太高。

    钟南山介绍，小干扰核酸技术是目前世界上最先进的生物医药技术之一，即使SARS不再爆发，它还可以在各种抗病毒性传染病如肝炎、艾滋病、禽流感等，以及恶性肿瘤和老年病等疑难病症的治疗方面发挥强有力的作用。

（责任编辑:张守生）