中国药理学会药源性疾病学专业委员会副主委、药物不良反应杂志副主编、北京药师学会副理事长李玉珍 新华网 宫晓倩摄
新华健康2月12日讯 （宫晓倩）目前，在医院临床中，输液仍是重要的治疗手段之一，它直接进入人体血液，不到一分钟即可遍布至全身，具有起效迅速，进入体内的药量准确，对病人配合的依赖性小等优点。但是，如果出现药物不良反应也非常迅速。因此患者选择输液“来效快”的同时， 容易忽视了其危险性。统计显示，2013年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》131.7万份，其中注射剂占58.7%。2月6日，在哈尔滨举行的“药品质量与临床用药安全-大输液安全主题讨论”论坛上，中国药理学会药源性疾病学专业委员会副主委、药物不良反应杂志副主编、北京药师学会副理事长李玉珍教授指出，“针尖上的安全”不可小觑，正如世界卫生组织合理用药原则所强调的：“能口服药物就不要肌注，能肌注就不要输液”。必须输液时，一定要选择更安全的输液产品。
“吊瓶森林”加剧不良反应
现在很多人 工作压力大，生活节奏快，去医院看病想“立竿见影”，在北京各大医院，输液室里“吊瓶森林”的场景很常见。
“2013年我国输液使用了132.5亿瓶，人均近10瓶,远高于国际人均3瓶的水平。”李玉珍指出，输液不是“万能药”，不可能对所有病都“液到病除”。 过度输液可能导致一些不良后果。据报道，2013年全国药品不良反应监测中心 收到《药品不良反应/事件报告表》131.7万份，其中注射剂占58.7%，同比增加2%。“吊瓶森林”下隐藏着 的安全隐患，不可小觑。
输液中的“ 微粒”可堵塞毛细血管
临床研究报告显示，不溶微粒物超标是输液不良反应的主要原因之一。人体毛细血管直径为6-8μm，婴幼儿为3-5μm。当不溶性微粒随着输液进入人体血液之后，小于2μm的不溶性微粒可以通过肾交换排出体外，但是处于2-10μm的不溶性微粒可能会长期存在人体内，甚至可以超过20年。“这些看不见的微粒进入人体毛细血管， 可能引起堵塞，形成肉芽肿、肺水肿、微循环障碍、静脉炎等。”
《中国药典》对注射剂中不溶性微粒的限定标准逐年提高，越来越严格。 中国药典对≥10μm和≥25μm的不溶微粒作出了限定，但尚未涉及到2-10μm的微粒。李玉珍表示，2-10μm的微粒对人体有潜在的危害，建议药典能够进一步严格输液微粒的限量标准，而且，在临床使用输液的过程中，反复穿刺加药，配置环境的洁净，输液过滤器的选择等因素，均与输液微粒的控制有关，这些也应引起临床的高度重视。
从源头减少生产中的微粒污染
输液微粒污染与多个环节有关，生产、操作、环境、运输、储存、使用、配套器械等环节都可能增加输液中的不溶微粒。其中输液生产为源头，生产中空气暴露时间长和人为操作不当都会带来的微粒污染。
李玉珍表示，通过BFS吹灌封技术进行输液全密闭生产，一步到位，可以最大限度地减少人为操作造成的微粒污染。经过对比其他工艺生产的输液包材，BFS输液中小粒径不溶微粒更少。李玉珍强调，我们需要从源头开始各环节控制，降低输液安全的风险，做到能够为老百姓点点输入安全，滴滴注入希望。
