新华网北京１０月２７日专电 由北京大学人民医院为组长单位，全国３００家医院心内科、老年科、神经内科参与的最大规模预防脑卒中临床试验将启动。这项试验将纳入１５０００例原发性高血压患者，多中心、随机、双盲、平行对照随访４年，为降低我国长期居高不下的脑卒中发生率和死亡率提供更为有效的治疗方案和治疗药物组合，并为个体化治疗方案的确立提供依据。

    这项临床试验，将直接比较依那普利叶酸片（简称依叶）和单一使用依那普利降低原发性高血压病人脑卒中风险的疗效。依叶是由中国研发的具有自主知识产权的一类化学复方药物。它是中国科学家专门给我国常见多发的伴有血浆高Ｈｃｙ（同型半胱氨酸）水平的高血压患者量身定做的药物。研究表明，伴高Ｈｃｙ（同型半胱氨酸）的高血压，在中国高血压人群中占到了７５％。高血压如果同时伴有Ｈｃｙ升高，发生脑卒中的风险将是健康人群的１２倍。

    中国人Ｈｃｙ普遍偏高的原因是多方面的，而补充叶酸能够显著使之降低。中国科学家借鉴祖国医学“君臣佐使”的理念，在长期大量临床研究的基础之上，根据我国脑卒中高发、伴Ｈｃｙ高血压高发的特点，把治疗高血压的药物依那普利与降低Ｈｃｙ的药物叶酸组合在一起，研发出专门针对中国特色高血压的药物依叶。