日前，第四军医大学西京医院完成的一项国家自然科学基金资助课题证实，二乙胺四乙酸（EDTA）结合高压是修复BCL－6抗原的理想方法。这为进一步研究BCL－6抗原失活及修复机制，以及研究其表达意义打下了良好基础。

　　BCL－6是位于染色体3q27原癌基因BCL－6编码的核内转录因子，由706个氨基酸组成，主要表达于淋巴组织生发中心B细胞及部分T细胞。检测BCL－6表达有助于淋巴瘤的诊断和鉴别诊断，然而，40g·L－1甲醛固定后的BCL－6抗原不经修复极难检出。用BCL－6mAb检测经修复后淋巴组织石蜡切片中BCL－6抗原表达情况，国外虽有报道，但所用修复液及修复方法各不相同，目前尚未见探讨40g·L－1甲醛固定BCL－6抗原失活机制及理想修复方法的报道。为探讨石蜡切片中BCL－6抗原失活机制及修复的最佳方法，张永清博士等将淋巴组织反应性增生11例石蜡切片分别用二乙胺四乙酸（EDTA）、柠檬酸、碳酸钠及去离子水4种与钙离子结合力不同的修复液，结合高压，微波和煮沸3种不同方法修复后，比较检出的BCL－6阳性率及强度。

　　研究结果表明，EDTA结合高压是修复BCL－6抗原的最佳方法；钙离子的参与可能是甲醛固定后BCL－6抗原失活的原因之一。

(中国医药报)